Депутаты Европарламента обеспокоены вариантами COVID-19

В понедельник (15 марта) члены Комитета по окружающей среде, общественному здравоохранению и безопасности пищевых продуктов обсудили с экспертами эффективность вакцин против мутаций вируса COVID-19. Представители Европейское агентство по лекарственным (EMA), Европейский центр по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) проинформировала депутатов Европарламента о состоянии существующих вариантов COVID-19. Они поделились информацией о том, насколько эффективны разрешенные вакцины против различных вариантов, и обсудили глобальные проблемы и необходимость глобального скоординированного ответа на варианты.

Депутаты Европарламента выразили обеспокоенность относительно быстро распространяющихся вариантов, особенно с учетом того, что уровень вакцинации в ЕС остается ниже ожидаемого. Они выразили сожаление по поводу отсутствия данных об эффективности вводимых вакцин. По словам многих депутатов Европарламента, в некоторых государствах-членах возможности для анализа образцов вирусов («геномное секвенирование») ограничены или отсутствуют, что означает, что распространение вариантов и их влияние невозможно контролировать. Члены также опросили экспертов о процессе авторизации обновленных вакцин, о роли сертификатов о вакцинации, а также о безопасности и побочных эффектах существующих вакцин.

Во время встречи заместитель генерального директора Комиссии по вопросам здравоохранения Пьер Дельсо представил сообщение Комиссии по Инкубатор HERA, проект, предназначенный для отслеживания вариантов, обмена данными и сотрудничества в области адаптации вакцин. Комиссия предложила внести поправки в действующую нормативную процедуру, чтобы разрешить более быстрое одобрение вакцин против COVID-19, адаптированных к новым вариантам.

Вы можете посмотреть запись дискуссии здесь и видеообращение председателя комитета Паскаля Канфина (Renew, Франция) здесь.

проверка данных

Все вирусы, включая SARS-CoV-2, вирус, вызывающий COVID-19, со временем развиваются. Эти изменения называются «мутациями». Вирус с одной или несколькими новыми мутациями называется «вариантом» исходного вируса. Последний оценка риска утверждает, что варианты легче передаются и более тяжелые. Таким образом, существующие лицензированные вакцины против COVID-19 могут быть только частично эффективными или значительно менее эффективными против варианта. По этой причине риск, связанный с дальнейшим распространением COVID-19, в настоящее время оценивается как «от высокого до очень высокого».

Согласно КТООжидается, что вакцины против COVID-19, которые в настоящее время разрабатываются или уже одобрены, обеспечат по крайней мере некоторую защиту от новых вариантов вируса. В случае, если какая-либо из этих вакцин окажется менее эффективной против одного или нескольких вариантов, состав вакцин может быть адаптирован для защиты от этих вариантов.

Реклама

Дополнительная информация 

• Видеообращение председателя ENVI Паскаля Кэнфина (Renew, Франция) (15.03.2021) 
• Презентации экспертов (15.03.2021) 
• Нормативные требования к вакцинам, предназначенным для защиты от вариантных штаммов SARS-CoV-2 (отражающая бумага EMA) (25.02.2021) 
• Адаптация вакцин COVID-19 к вариантам SARS-CoV-2: руководство для производителей вакцин (EMA) (25.02.2021) 
• Оценка риска: SARS-CoV-2 - увеличение распространения вызывающих озабоченность вариантов и развертывание вакцины в ЕС / ЕЭЗ, 14-е обновление (ECDC) (15.02.2021) 
• Инфографика: Мутация SARS-CoV2 - текущие вызывающие озабоченность варианты (ECDC) (8.02.2021) 
• Влияние вариантов вируса на вакцины против COVID-19 (ВОЗ) (1.03.2021) 
• Коронавирус: подготовка Европы к возросшей угрозе разновидностей (инкубатор HERA - Европейская комиссия) (17.02.2021) 
• Бесплатные фото, видео и аудиоматериалы о стратегии ЕС в отношении вакцин  

Поделиться этой статьей: