Свяжитесь с нами:

коронавирус

# Коронавирус - Комиссия приветствует голосование Совета по разработке вакцин, содержащих # ГМО

SHARE:

опубликованный

on

Мы используем вашу регистрацию, чтобы предоставлять контент способами, на которые вы согласились, и чтобы лучше понимать вас. Вы можете отписаться в любое время.

МО Совет принял предложение Комиссии по ускорению клинических испытаний и поставок лекарственных средств, содержащих генетически модифицированные организмы (ГМО), для борьбы с COVID-19. Предложение Комиссии было представлено в рамках Стратегия вакцин и преследует двоякую цель: поддерживать разработку безопасных и эффективных продуктов для лечения или профилактики COVID-19 путем обеспечения того, чтобы клинические испытания лекарственных средств, содержащих или состоящих из ГМО, могли начаться как можно скорее; а во-вторых, для облегчения их использования в экстренных случаях.

Комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидес сказала: «Я приветствую быструю поддержку, оказанную как Европейским парламентом, так и Советом. Это одобрение является еще одним явным сигналом того, что во время кризиса институты ЕС могут быстро отреагировать и адаптировать законодательство для решения чрезвычайных ситуаций. Цель предложения ясна: мы обеспечиваем скорейшее начало клинических испытаний лекарств против COVID-19 и своевременную доступность вакцин и средств лечения в экстренных случаях. Мы делаем это, обеспечивая при этом решение всех экологических проблем ».

Некоторые из текущих усилий по разработке вакцины против COVID-19 основаны на генетически модифицированных аттенуированных вирусах или вирусных векторах. Эти продукты подпадают под определение «генетически модифицированный организм» и подпадают под действие законодательства о ГМО. Применение законодательства о ГМО может отложить проведение клинических испытаний этих вакцин. Во-первых, законодательство о ГМО не предусматривает никакой гибкости для управления кризисами (например, пандемией). Во-вторых, опыт показывает, что при клинических испытаниях исследуемых лекарственных препаратов, содержащих или состоящих из ГМО, процедура достижения соответствия законодательству о ГМО является сложной и может занять значительное время. Регламент позволит временно отменить клинические испытания с использованием содержащихся в нем ГМО, а также позволит государствам-членам использовать лекарственные препараты, содержащие или состоящие из ГМО, предназначенные для лечения или предотвращения COVID-19 в определенных неотложных обстоятельствах.

Постановление будет применяться только до тех пор, пока COVID-19 рассматривается Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как пандемия, или пока применяется исполнительный акт, которым Комиссия признает ситуацию чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения из-за COVID-19.

Поделиться этой статьей:

EU Reporter публикует статьи из различных внешних источников, в которых выражается широкий спектр точек зрения. Позиции, изложенные в этих статьях, не обязательно совпадают с позицией EU Reporter.
Республике Казахстан5 часов назад

Казахстан и Китай намерены укреплять союзнические отношения

Молдова1 день назад

Республика Молдова: ЕС продлевает ограничительные меры для тех, кто пытается дестабилизировать, подорвать или поставить под угрозу независимость страны

Республике Казахстан2 дней назад

Кэмерон хочет более тесных связей с Казахстаном и продвигает Великобританию как предпочтительного партнера для региона

табак2 дней назад

Табачная торговля продолжается: интригующий случай с отслеживанием Dentsu

Республике Казахстан2 дней назад

Визит лорда Кэмерона демонстрирует важность Центральной Азии

НАТО2 дней назад

Европейские парламентарии написали президенту Байдену

Права человека3 дней назад

Позитивные успехи Таиланда: политические реформы и демократический прогресс

Трудовое право3 дней назад

Комиссар призывает к подходу Team Europe к трудовой миграции

Трендовые