Комиссия усиливает прозрачность и механизм разрешений на экспорт вакцин COVID-19

Европейская комиссия ввела принципы взаимности и пропорциональности в качестве новых критериев, которые необходимо учитывать при разрешении экспорта в рамках механизма прозрачности и разрешения на экспорт вакцины COVID-19. Эта система значительно повысила прозрачность экспорта. Тем не менее, цель по обеспечению своевременного доступа к вакцинам против COVID-19 для граждан ЕС все еще не достигнута. Связанные СМИ

Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила: «ЕС горд быть домом производителей вакцин, которые не только доставляют вакцины гражданам ЕС, но и экспортируют их по всему миру. В то время как наши государства-члены сталкиваются с третьей волной пандемии, и не все компании выполняют свои контракты, ЕС является единственным крупным производителем из ОЭСР, который продолжает массово экспортировать вакцины в десятки стран. Но открытые дороги должны идти в обоих направлениях. Вот почему Европейская комиссия введет принципы взаимности и соразмерности в существующий разрешительный механизм ЕС. В ЕС есть отличный портфель различных вакцин, и мы обеспечили более чем достаточное количество доз для всего населения. Но мы должны обеспечить своевременные и достаточные поставки вакцины гражданам ЕС. Каждый день на счету ».

На пути к повышению прозрачности, взаимности и соразмерности

Новое постановление вносит два изменения в существующий механизм. Во-первых, помимо влияния запланированного экспорта на выполнение Соглашений о предварительных закупках (APA) ЕС с производителями вакцин, государства-члены и Комиссия также должны учитывать:

• Взаимность - Ограничивает ли страна назначения свой собственный экспорт вакцин или сырья для них законодательно или другими способами?
• пропорциональность - Условия в стране назначения лучше или хуже, чем в ЕС, в частности, ее эпидемиологическая ситуация, уровень вакцинации и доступ к вакцинам.

Государства-члены и Комиссия должны оценить, не представляет ли запрашиваемый экспорт угрозы безопасности поставок вакцин и их компонентов в Союз.

Во-вторых, чтобы получить полное представление о торговле вакцинами, в новый закон включены 17 стран, ранее не подпадающих под действие закона *.

ЕС по-прежнему привержен международной солидарности и поэтому будет продолжать исключать из этой схемы поставки вакцин для гуманитарной помощи или предназначенные для 92 стран с низким и средним уровнем доходов в соответствии со списком COVAX Advance Market Commitment.

Реклама

Схема разрешения на экспорт

Этот исполнительный акт является адресным, соразмерным, прозрачным и временным. Это полностью соответствует международным обязательствам ЕС в рамках Всемирной торговой организации и G20, а также тому, что ЕС предложил в контексте инициативы ВТО в области торговли и здравоохранения. Государства-члены принимают решения по запросам на разрешение в соответствии с мнением Комиссии.

С момента запуска этого механизма было удовлетворено 380 запросов на экспорт в 33 различных пункта назначения, в общей сложности около 43 миллионов доз. Не был удовлетворен только один запрос на экспорт. Основные направления экспорта включают Соединенное Королевство (примерно 10.9 миллиона доз), Канаду (6.6 миллиона), Японию (5.4 миллиона), Мексику (4.4 миллиона), Саудовскую Аравию (1.5 миллиона), Сингапур (1.5 миллиона), Чили (1.5 миллиона). миллионов), Гонконг (1.3 миллиона), Корея (1.0 миллиона) и Австралия (1.0 миллиона).

О стратегии ЕС в отношении вакцины

Европейская комиссия представила 17 июня 2020 г. Европейская стратегия для ускорения разработки, производства и внедрения эффективных и безопасных вакцин против COVID-19. В обмен на право купить определенное количество доз вакцины в установленные сроки Комиссия финансирует часть авансовых затрат, с которыми сталкиваются производители вакцин, в форме соглашений о предварительной закупке (APA). Предоставленное финансирование считается авансовым платежом за вакцины, которые фактически закуплены государствами-членами. Таким образом, APA - это авансовая инвестиция с минимальным риском в отношении обязательного обязательства компании по предварительному производству, даже до того, как она получит разрешение на продажу. Это должно обеспечить быструю и стабильную доставку сразу после получения разрешения.

К настоящему времени Комиссия подписала APAs с шестью компаниями (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac и Moderna), обеспечивая доступ к 2.6 миллиардам доз. Переговоры ведутся еще с двумя компаниями. Четыре контракта с компаниями, вакцины которых получили условное разрешение на продажу, составляют более 1.6 миллиарда доз.

Больше информации

Регламент Комиссии

Пресс-релиз о продлении срока действия меры (11 March 2021)

Часто задаваемые вопросы

* Список стран включен: Албания, Армения, Азербайджан, Беларусь, Босния и Герцеговина, Грузия, Израиль, Иордания, Исландия, Ливан, Ливия, Лихтенштейн, Черногория, Норвегия, Северная Македония, Сербия и Швейцария.

Поделиться этой статьей: