ECDC и EMA утверждают, что в бустерных дозах срочно нет необходимости.

Агентства Европейского Союза по контролю над болезнями и лекарствам заявили, что, согласно имеющимся данным, нет срочной необходимости вводить бустерные дозы вакцин полностью вакцинированным лицам из общей популяции, согласно технический отчет опубликовано вчера (1 сентября) Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC). В отчете также отмечается, что людям с сильно ослабленной иммунной системой уже следует рассмотреть возможность введения дополнительных доз в рамках их первичной вакцинации.

Данные об эффективности вакцины и продолжительности защиты показывают, что все вакцины, разрешенные в ЕС / ЕЭЗ, в настоящее время обладают высокой защитой от госпитализации, тяжелых заболеваний и смерти, связанных с COVID-19, в то время как примерно один из трех взрослых в ЕС / ЕЭЗ старше 18 лет в настоящее время еще не полностью вакцинирован. В этой ситуации приоритетом сейчас должна быть вакцинация всех соответствующих критериям лиц, которые еще не завершили рекомендованный курс вакцинации. В дополнение к усилиям по вакцинации также крайне важно продолжать применять такие меры, как физическое дистанцирование, гигиена рук и органов дыхания, а также использование масок для лица там, где это необходимо, особенно в условиях повышенного риска, таких как учреждения длительного ухода или больничные палаты с пациентами в риск тяжелой формы COVID-19.

Важно различать бустерные дозы для людей с нормальной иммунной системой и дополнительные дозы для людей с ослабленной иммунной системой. В некоторых исследованиях сообщается, что дополнительная доза вакцины может улучшить иммунный ответ у лиц с ослабленным иммунитетом, таких как реципиенты трансплантата органов, чей первоначальный ответ на вакцинацию был низким. В таких случаях вариант введения дополнительной дозы следует рассматривать уже сейчас. Можно также рассмотреть вопрос о введении дополнительной дозы в качестве меры предосторожности для пожилых немощных людей, в частности, тех, кто живет в закрытых помещениях, таких как пациенты учреждений долгосрочного ухода.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время оценивает данные о дополнительных дозах и рассмотрит возможность обновления Информация о товаре уместны. EMA также будет оценивать данные о бустерных дозах.

Пока EMA оценивает соответствующие данные, государства-члены могут рассмотреть подготовительные планы по введению бустеров и дополнительных доз.

Рекомендации по вакцинации остаются прерогативой национальных технических консультативных групп по иммунизации (НТКГИ), руководящих кампаниями вакцинации в каждом государстве-члене ЕС. Эти органы лучше всего подходят для учета местных условий, в том числе распространения вируса (особенно любых вызывающих озабоченность вариантов), наличия вакцин и возможностей национальных систем здравоохранения.

ECDC обновит свой технический отчет по мере продолжения совместной работы ECDC и EMA по сбору и оценке данных, которые становятся доступными по бустерам и дополнительным дозам. Следует продолжить тщательный мониторинг данных об эффективности вакцины и о случаях прорывных инфекций, особенно среди уязвимых групп, подверженных риску тяжелой формы COVID-19, и среди тех, кто живет в закрытых помещениях. Тем временем государства-члены должны подготовиться к возможной адаптации своих программ вакцинации, если в одной или нескольких группах населения будет отмечено существенное снижение эффективности вакцины.

Реклама

Дополнительный контент

• Коронавирусная болезнь (COVID-19)
• COVID-19: последние обновления
• Вакцины COVID-19: разрешены
• Вакцины COVID-19: основные факты
• Новости EMA и ECDC о COVID-19 (04)
• Новости EMA и ECDC о COVID-19 (14)

Внешние ссылки

• Европейский центр по контролю и профилактике заболеваний
• Европейский информационный портал о вакцинации

Поделиться этой статьей: