Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало важный научный совет по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП). Он содержит рекомендации экспертов по противомикробным препаратам и...
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало рассмотрение заявки на условное регистрационное удостоверение перорального противовирусного препарата Паксловид (PF-07321332 и ритонавир). Кандидат...
Приветствую вас, коллеги, и вот последнее обновление Европейского альянса персонализированной медицины (EAPM), поскольку мы приближаемся к тому, что, как мы надеемся, будет обычным «летом». Это все ...
На своем заседании 20 апреля 2021 года комитет по безопасности EMA (PRAC) пришел к выводу, что следует добавить предупреждение о необычных тромбах с низким содержанием тромбоцитов ...
Комитет по безопасности EMA (PRAC) сегодня (7 апреля) пришел к выводу, что необычные тромбы с низким содержанием тромбоцитов должны быть внесены в список очень редких побочных эффектов ...
EMA получила заявку на условное маркетинговое разрешение (CMA) на вакцину COVID-19, разработанную AstraZeneca и Оксфордским университетом. Оценка вакцины, известной как ...
EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на продажу вакцины Comirnaty, разработанной BioNTech и Pfizer, для предотвращения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) у людей от 16 лет ...
