Свяжитесь с нами:

Европейский альянс для Персонализированные медицины

EAPM: Приближается девятое ежегодное мероприятие для заинтересованных сторон, 17 сентября во время главного онкологического мероприятия, зарегистрируйтесь сейчас!

SHARE:

опубликованный

on

Мы используем вашу регистрацию, чтобы предоставлять контент способами, на которые вы согласились, и чтобы лучше понимать вас. Вы можете отписаться в любое время.

Добрый день, коллеги по здоровью, и добро пожаловать в новости недели Европейского альянса персонализированной медицины (EAPM) - пришло время зарегистрироваться на предстоящее мероприятие EAPM в сентябре, которое состоится во время Конгресса ESMO, подробности ниже. пишет EAPM исполнительный директор Денис Horgan.

'Все вместе'

Конференция, девятое ежегодное мероприятие EAPM, называется «Потребность в изменениях - и как этого добиться: определение экосистемы здравоохранения для определения ценности'. Мероприятие состоится в пятницу, 17 сентября, с 08:30 до 16:00 по центральноевропейскому времени; здесь ссылка для регистрации и вот ссылка на повестку дня.

Одна из самых серьезных проблем, стоящих сегодня перед Европой, - это рак во многих его формах. Более того, как добиться наилучшего возможного сотрудничества и координации между различными заинтересованными сторонами в этой области и объединить их под одной крышей, чтобы обеспечить доступ для текущих онкологических больных, а также граждан, которые станут будущими пациентами и, что очень важно, вероятно, будущие больные раком? А с развитием генетических технологий, появлением основанной на биологии иммунотерапии, которая помогает иммунной системе бороться с раком, есть много причин для надежды в будущем.

Все заинтересованные стороны должны будут сыграть свою роль в обсуждениях и формировании политики во время сессии. И всем им придется признать, что конечной целью является улучшение здоровья пациентов. Их собственные интересы и приоритеты должны соответствовать этому приоритету. 

  • Для пациентов (и врачей) есть больше возможностей, длительная клиническая польза, снижение воздействия неэффективных лекарств и возможность использовать текущие научные и технологические достижения; 
  • Для частного сектора - потенциал для решения основных задач в открытии и разработке более эффективных лекарств, для снижения темпов выбытия при разработке лекарств и для снижения связанных с этим растущих затрат, которые имеют центральное значение для более устойчивого будущего и предоставления медицинских услуг; 
  • А для систем здравоохранения и плательщиков повышение эффективности за счет предоставления действенной и рентабельной помощи за счет избежания неэффективных и избыточных вмешательств снова является ключом к более устойчивой и приносящей отдачу системе будущего.
  • Для институтов и государств-членов это может означать более целенаправленное обсуждение - больший учет мнений заинтересованных сторон, избежание повторений и воплощение решений в действия ... 

В рамках этой серии круглых столов, посвященных динамике, различные элементы будут рассмотрены в ходе следующих сессий: 

  • Сессия I: Завоевание доверия заинтересованных сторон к обмену геномными данными и использованию фактических данных / данных из реального мира
  • Сессия II: Внедрение молекулярной диагностики в системы здравоохранения
  • Сессия III Регулируя будущее - Баланс безопасности пациентов и содействия инновациям - IVDR
  • Сессия IV: Спасение жизней за счет сбора и использования данных о здоровье

С точки зрения заинтересованных сторон, среди выступающих будут: Никлас Хедберг, Профессор из Великобритании Сэр Марк Кауфилд, бывший главный научный сотрудник Genomics England, Моника Брюггеманн, отделение гематологии, Университетская клиника Шлезвиг-Гольштейн, кампус Киль, Киль, Германия и Пол Хофман, заведующий лабораторией клинической и экспериментальной патологии Университетской клиники Ниццы, Франция.

Реклама

Вот ссылка для регистрации и вот ссылка на повестку дня.

Реформа агентства ЕС по лекарствам: в каком положении находятся институты ЕС? 

Предложение Комиссии по усилению мандата Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) направлено на укрепление способности Союза управлять чрезвычайными ситуациями в области общественного здравоохранения и реагировать на них, а также обеспечивать бесперебойное функционирование внутреннего рынка лекарственных продуктов и медицинских устройств. Европейский парламент недавно принял предложение о расширении полномочий Европейского агентства по лекарственным средствам в преддверии предстоящих переговоров с государствами-членами о будущей роли EMA. Депутаты Европарламента одобрили свои поправки к предложению об усилении мандата EMA, представленного Комиссией в ноябре 2020 года в рамках усилий по обеспечению большей готовности к будущим чрезвычайным ситуациям в области здравоохранения. 

Комиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес заявил парламенту, что, хотя EMA играет «абсолютно важную роль в наших коллективных усилиях по борьбе с [пандемией]», необходимы более строгие полномочия, чтобы «лучше подготовиться к будущему кризису». 

Как только компромиссное соглашение будет достигнуто в ходе этого межведомственного обсуждения, известного как трилог, и будет подтверждено пленарным заседанием парламента и Советом ЕС, постановление вступит в силу. «Нам необходимо постоянно отслеживать нехватку важнейших лекарств, нам нужно сообщать о риске нехватки медицинских устройств во время кризиса [и] катализировать разработку и быстрое одобрение лекарств с помощью быстрых научных рекомендаций и текущих обзоров», Kyriakides сказал. 

Некоторые страны указали, что они хотят отложить утверждение планов до тех пор, пока они не увидят предложение HERA, которое должно быть завершено через две недели, из опасения, что роли агентств будут дублироваться. Но Гонсалес Касарес не разделяет этого беспокойства. «Я не вижу такого риска конфликта между двумя агентствами», - сказал он. «Пандемия высветила необходимость для правительств, учреждений и компаний быстро и эффективно реагировать на этот тип трансграничных угроз».

Агентство ЕС по инфекционным заболеваниям: в бустерных вакцинах от коронавируса нет срочной необходимости

Агентство ЕС по инфекционным заболеваниям заявило 1 сентября, что «нет острой необходимости» в ревакцинации вакцины против коронавируса, «исходя из имеющихся данных».

«Доказательства, основанные на эффективности вакцины и продолжительности защиты, показывают, что все вакцины, разрешенные в ЕС / ЕЭЗ, в настоящее время обладают высокой защитой от госпитализации, тяжелых заболеваний и смерти, связанных с COVID-19», - написал Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC). . 

Агентство также подчеркнуло, что почти треть взрослых в возрасте старше 18 лет в ЕС и ЕЭЗ все еще не полностью вакцинированы: «В этой ситуации приоритетом сейчас должна быть вакцинация всех соответствующих критериям лиц, которые еще не завершили рекомендованную курс вакцинации ».

Во вторник (31 августа) ЕС объявил, что 70% взрослых полностью вакцинированы. 

Ханс Клюге из ВОЗ предупреждает о `` тяжелой осени '' 

Региональное неравенство, сбои в кампании вакцинации не сулит ничего хорошего на осенние месяцы. Предупреждая о продолжающейся угрозе коронавируса, Ханс Клюге из ВОЗ указал на один прогноз, согласно которому к 236,000 декабря в Европе погибнет еще около 1 человек. И он отметил, что смертность уже растет - с увеличением числа смертей на 11 процентов за последнюю неделю - из-за распространения варианта Дельта, ослабления мер общественного здравоохранения, а также сезонного увеличения числа поездок. 

Клюге также затронул сложный вопрос о третьих дозах, сигнализируя об изменении предыдущей позиции ВОЗ, которая требовала временного прекращения применения бустеров до конца сентября, чтобы позволить развивающимся странам наверстать упущенное. «Третья доза вакцины - это не роскошная ревакцинация, отобранная у человека, который все еще ждет первого укола», - пояснил Клюге. «По сути, это способ обезопасить людей». Но он добавил, что необходимо разделить дозы, чтобы все могли пройти вакцинацию. 

Хорошие новости на завершение - BioNTech заявляет, что вакцина COVID эффективна против ключевых новых штаммов

Генеральный директор немецкой фармацевтической компании BioNTech заявил, что по-прежнему уверен, что вакцина Covid компании, разработанная в партнерстве с Pfizer, будет эффективной против высокоинфекционных вариантов вируса, обнаруженных в Великобритании и Южной Африке. «Мы уверены, что, основываясь на механизме нашей вакцины, даже несмотря на наличие мутаций, мы считаем, что иммунный ответ, вызываемый нашей вакциной, также может иметь дело с мутировавшим вирусом», - д-р Угур Сахин, соучредитель и генеральный директор. из BioNTech, сказал. 

На данный момент это все от EAPM, не забудьте зарегистрироваться для предстоящего мероприятия EAPM, и вот ссылка на повестку дня.

Поделиться этой статьей:

EU Reporter публикует статьи из различных внешних источников, в которых выражается широкий спектр точек зрения. Позиции, изложенные в этих статьях, не обязательно совпадают с позицией EU Reporter.
Зеленая сделка5 дней назад

Тепловые насосы имеют решающее значение для перехода к «зеленому» производству сталелитейной и других отраслей промышленности.

автомобилизм3 дней назад

Fiat 500 против Mini Cooper: подробное сравнение

Horizon Europe3 дней назад

Ученые Суонси выделили грант Horizon Europe в размере 480,000 XNUMX евро на поддержку нового исследовательского и инновационного проекта

Lifestyle3 дней назад

Преобразование вашей гостиной: взгляд в будущее развлекательных технологий

Багамские острова3 дней назад

Багамы подают юридические заявления по вопросу изменения климата в Международный суд

Бизнес2 дней назад

Компании продолжают пользоваться преимуществами 5G благодаря сотрудничеству Wipro и Nokia

Китай-ЕС20 часов назад

 «Китайский круассан»? Non au conformisme aveugle

Центральная Азия12 часов назад

Группа Aurora Minerals замешана в государственной коррупции

Трендовые