«Мы не добиваемся полного запрета» Шефчович

Европейская комиссия сегодня (24 марта) утвердила пересмотр своего механизма экспорта, прозрачности и выдачи разрешений на вакцины. Новый механизм добавит оценку взаимности и соразмерности существующему механизму.

В отношении взаимности Комиссия оценит, не в состоянии ли страны назначения экспортировать вакцины и другое сырье, необходимое для производства вакцин, посредством запрета на экспорт actula или мер, эквивалентных запрету. 

Включение материалов в цепочку поставок означает, что США будут соответствовать этому требованию, поскольку США экспортировали лекарственное вещество в ЕС. Оценка, вероятно, будет охватывать Великобританию, которая не имеет запрета на экспорт, но не экспортировала в ЕС, несмотря на то, что получила почти 11 миллионов доз вакцины от базирующихся в ЕС учреждений.

Тест на соразмерность будет смотреть на масштабы эпидемии в стране назначения, уровень вакцинации и доступ к вакцинам. Высокопоставленный чиновник сказал, что Комиссия примет общее мнение и не будет устанавливать пороговые значения, такие как процент населения, которое уже было вакцинировано. 

Опять же, Великобритания, где уровень вакцинации намного выше, чем в ЕС, вероятно, будет считаться не прошедшей этот тест на соразмерность.

Представитель Великобритании сказал: «Мы все боремся с одной и той же пандемией - вакцины - это международная операция; они созданы в сотрудничестве с великими учеными всего мира. И мы продолжим работать с нашими европейскими партнерами над внедрением вакцины.

«Мы по-прежнему уверены в наших запасах и находимся на пути к тому, чтобы предложить первые дозы всем людям старше 50 лет к 15 апреля и всем взрослым к концу июля. Наш план осторожного открытия общества через нашу дорожную карту также остается неизменным ».

Реклама

Представитель Комиссии подтвердил, что ЕС поддерживает постоянный контакт с Великобританией. Британская сторона охарактеризовала переговоры как очень интенсивные, и что сегодня вечером может произойти прорыв.

UPDATE 18: 48:

На вопрос, заблокирует ли Комиссия экспорт вакцин Pfizer в Великобританию, если Великобритания не отправит вакцины в ЕС, Комиссия ответила, что решения будут приниматься в индивидуальном порядке - без подтверждения или отрицания того, что это может быть их подходом.

Механизм также был расширен на 17 дополнительных соседних стран *, из-за чего высокопоставленный чиновник Комиссии назвал риск обхода.

Вчера (23 марта) после заседания Совета по общим вопросам вице-президент Комиссии Марош Шефчович сказал журналистам: «Я уверен, что к настоящему времени все вы знаете, что AstraZeneca (Аризона) продолжает обеспечивать недостаточные поставки», но добавил: «Мы не добиваясь полного запрета на экспорт вакцин, но мы ожидаем, что производители будут выполнять свои договорные обязательства ».

Шефчович подчеркнул: «Европа - один из самых открытых регионов, экспортирующих вакцины против COVID-19, но мы видим, что существует множество ограничений на вакцины, поступающие в Европу. Поэтому мы хотим взаимности и соразмерности. Механизм разрешения на экспорт позволяет нам впервые иметь полную прозрачность в отношении того, что предполагается экспортировать, в каком количестве и в какую страну ». 

В беседе между генеральным директором DG Sante Sandra Gallina и комитетом по бюджетному контролю Европейского парламента Галлина сказала, что, хотя Pfizer и Moderna работали с небольшими сбоями, проблема была в AZ. Она сказала, что Комиссия обсуждала решения с государствами-членами и будет предпринимать дальнейшие действия, сказав: «Мы будем использовать все инструменты, имеющиеся в нашем распоряжении, чтобы получить дозы». Она подчеркнула, что у других компаний-экспортеров проблем нет, поскольку они выполнили свои обязательства в рамках Соглашений о предварительных закупках, достигнутых ими с ЕС. 

Отвечая на вопрос депутата Европарламента Томаша Здеховского (EPP, Чехия), который сказал, что ему надоели «грязные уловки» АЗ, Галлина сказала, что она разделяет его разочарование в компании. Компания AZ разработала план производства с ЕС и была обязана производить до получения разрешения и, следовательно, иметь готовые дозы для быстрого развертывания: «Сейчас она производит на одном заводе из пяти заводов, которые были включены в контракт. , как завод, которым они должны снабжать европейский рынок ... Это не очень хорошее положение, чтобы защищаться ».

* Список стран включен: Албания, Армения, Азербайджан, Беларусь, Босния и Герцеговина, Грузия, Израиль, Иордания, Исландия, Ливан, Ливия, Лихтенштейн, Черногория, Норвегия, Северная Македония, Сербия и Швейцария.

проверка данных

К настоящему времени Комиссия подписала соглашения о предварительной закупке (APA) с шестью компаниями (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac и Moderna), обеспечивая доступ к 2.6 миллиардам доз. Переговоры ведутся еще с двумя компаниями. 

APA финансирует авансовые расходы, с которыми сталкиваются производители вакцин, и считается авансовым платежом за вакцины, которые фактически закуплены государствами-членами. Это снижает риск для компании, позволяющей инвестировать компании в предварительное производство, даже до того, как вакцина получит разрешение на продажу от Европейского агентства по лекарственным средствам. Цель состоит в том, чтобы обеспечить стабильную доставку сразу после получения разрешения.

Поделиться этой статьей: