Новая ориентированная на будущее фармацевтическая политика ЕС

Доступные лекарства, предотвращение дефицита и климатически нейтральная промышленность - Парламент настаивает на новой фармацевтической политике ЕС, Общество.

На пленарном заседании в ноябре 2021 г. Европарламент сформулировал ряд рекомендаций для обновления фармацевтического законодательства ЕС.

В 2019 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило 103 орфанных препарата - препаратов для лечения редких заболеваний - но только половина из них вышла на рынок со средней задержкой в ​​два года. Это лишь одна из поднятых проблем. в отчете о фармацевтической политике ЕСy. Для решения этой проблемы депутаты Европарламента призвали к сокращению сроков утверждения национальными агентствами и согласованию с Европейским агентством по лекарственным средствам для обеспечения быстрого и равного доступа к лекарствам на всей территории ЕС.

Узнайте больше о Меры общественного здравоохранения ЕС.

Нехватка лекарств

Кризис COVID-19 высветил нехватку лекарств и медицинского оборудования, поставив пациентов под угрозу, а национальные системы здравоохранения - под давлением. Парламент призвал Европейскую комиссию устранить коренные причины нехватки и предложить устойчивые решения, включая своевременный выход на рынок непатентованных и биоподобных лекарств, чтобы обеспечить пациентам доступ к безопасным и недорогим лекарствам.

Узнайте больше о нехватка лекарств и Решения парламента.

Экологически чистая фармацевтическая промышленность

Парламент также заявил, что фармацевтическая промышленность должна стать экологически чистой, а жизненный цикл продукции - климатически нейтральным. Парламент подчеркнул необходимость усиления устойчивости производства и поставок в ЕС, а также повышения прозрачности цен и государственного финансирования исследований и разработок.

Депутаты Европарламента рекомендуют скоординированные информационные кампании по устойчивость к противомикробным препаратам; и развитие адекватного потенциала для устойчивого производства активных веществ, сырья и лекарств с целью уменьшения зависимости от внешних источников.

В отчете содержится призыв к Комиссии полностью реализовать Регламент клинических испытаний, чтобы облегчить запуск крупных клинических испытаний, проводимых согласованным и скоординированным образом на уровне ЕС.

Узнать больше 

• Европейская комиссия: фармацевтическая стратегия для Европы 
• Здоровье ЕС: депутаты Европарламента призывают к разработке фармацевтической политики ЕС, ориентированной на будущее (12 октября 2021 г.) 
• Порядок файл

Поделиться этой статьей: