Ученые видят отрицательные стороны топовых вакцин против COVID-19 из России и Китая

У широко известных вакцин против COVID-19, разработанных в России и Китае, есть общий потенциальный недостаток: они основаны на вирусе простуды, которому подверглись многие люди, что потенциально снижает их эффективность, говорят некоторые эксперты. пишут Эллисон Мартелл и Джули Стинхейзен.

Вакцина Biologics, одобренная для использования в военных целях в Китае, представляет собой модифицированную форму аденовируса типа 5 или Ad5. На прошлой неделе Wall Street Journal сообщила, что компания ведет переговоры о получении разрешения на экстренную помощь в нескольких странах до завершения крупномасштабных испытаний. Вакцина, разработанная московским институтом Гамалея и одобренная в России ранее в этом месяце, несмотря на ограниченное тестирование, основана на Ad5 и втором, менее распространенном аденовирусе.

«Ad5 беспокоит меня только потому, что у многих людей есть иммунитет», - сказала Анна Дурбин, исследователь вакцин из Университета Джона Хопкинса. «Я не уверен, какова их стратегия ... возможно, она не будет эффективна на 70%. Он может иметь эффективность 40%, и это лучше, чем ничего, пока не появится что-то еще ».

Считается, что вакцины необходимы для прекращения пандемии, унесшей более 845,000 5 жизней во всем мире. Gamaleya заявила, что ее подход с двумя вирусами решит проблемы с иммунитетом к Ad5. Оба разработчика имеют многолетний опыт и одобрили вакцины против Эболы на основе AdXNUMX. Ни CanSino, ни Гамалея не ответили на запросы о комментариях.

Российские официальные исследователи десятилетиями экспериментировали с вакцинами на основе Ad5 против различных инфекций, но ни одна из них не получила широкого распространения. Они используют безвредные вирусы в качестве «векторов» для переноса генов из целевого вируса - в данном случае нового коронавируса - в клетки человека, вызывая иммунный ответ для борьбы с настоящим вирусом. Но у многих людей уже есть антитела против Ad5, которые могут заставить иммунную систему атаковать вектор вместо ответа на коронавирус, что делает эти вакцины менее эффективными.

Несколько исследователей выбрали альтернативные аденовирусы или механизмы доставки. Оксфордский университет и AstraZeneca основали свою вакцину против COVID-19 на аденовирусе шимпанзе, избегая проблемы Ad5. Кандидат Johnson & Johnson использует сравнительно редкий штамм Ad26. Доктор Чжоу Син из Канадского университета Макмастера работал с CanSino над своей первой вакциной от туберкулеза на основе Ad5 в 2011 году.

Его команда разрабатывает ингаляционную вакцину Ad5 от COVID-19, предполагая, что она может обойти уже существующие проблемы с иммунитетом. «Оксфордская вакцина-кандидат имеет большое преимущество» по сравнению с введенной вакциной CanSino, - сказал он. Син также обеспокоен тем, что высокие дозы вектора Ad5 в вакцине CanSino могут вызвать лихорадку, что подогревает скептицизм в отношении вакцины.

«Я думаю, что они получат хороший иммунитет у людей, у которых нет антител к вакцине, но у многих людей они есть», - сказала д-р Хильдегунд Эртль, директор Центра вакцин Института Вистар в Филадельфии. В Китае и США около 40% людей имеют высокий уровень антител в результате предшествующего воздействия Ad5.

По словам экспертов, в Африке он может достигать 80%. РИСК ВИЧ Некоторые ученые также опасаются, что вакцина на основе Ad5 может увеличить вероятность заражения ВИЧ. В ходе испытания вакцины против ВИЧ на основе Ad2004 компании Merck & Co в 5 году люди с ранее существовавшим иммунитетом стали более, а не менее восприимчивы к вирусу, вызывающему СПИД. Исследователи, в том числе ведущий американский эксперт по инфекционным заболеваниям доктор Энтони Фаучи, в статье 2015 года заявили, что побочный эффект, вероятно, был уникальным для вакцин против ВИЧ.

Но они предупредили, что заболеваемость ВИЧ следует контролировать во время и после испытаний всех вакцин на основе Ad5 в группах риска. «Я был бы обеспокоен использованием этих вакцин в любой стране или среди любого населения, подверженного риску заражения ВИЧ, и я считаю нашу страну одной из них», - сказал д-р Ларри Кори, соруководитель организации США по профилактике коронавируса. Network, который был ведущим исследователем в исследовании Merck. Вакцина Гамалеи будет вводиться двумя дозами: первая на основе Ad26, аналогичная кандидату J&J, и вторая на основе Ad5.

Александр Гинцбург, директор "Гамалеи", сказал, что двухвекторный подход решает проблему иммунитета. Эртл сказал, что он может достаточно хорошо сработать у людей, подвергшихся воздействию одного из двух аденовирусов. Многие эксперты выразили скептицизм по поводу российской вакцины после того, как правительство объявило о своем намерении предоставить ее группам повышенного риска в октябре без данных по крупным ключевым испытаниям. «Демонстрация безопасности и эффективности вакцины очень важна, - сказал д-р Дэн Баруш, исследователь вакцин из Гарварда, который помог разработать вакцину J&J против COVID-19. Он отметил, что зачастую крупномасштабные испытания «не дают ожидаемого или необходимого результата».

Поделиться этой статьей: