Свяжитесь с нами:

коронавирус

# Коронавирус - Комиссия приветствует голосование Совета по разработке вакцин, содержащих # ГМО

SHARE:

опубликованный

on

Мы используем вашу подписку, чтобы предоставлять контент способами, на которые вы дали согласие, и чтобы улучшить наше понимание вас. Вы можете отписаться в любое время.

МО Совет принял предложение Комиссии по ускорению клинических испытаний и поставок лекарственных средств, содержащих генетически модифицированные организмы (ГМО), для борьбы с COVID-19. Предложение Комиссии было представлено в рамках Стратегия вакцин и преследует двоякую цель: поддерживать разработку безопасных и эффективных продуктов для лечения или профилактики COVID-19 путем обеспечения того, чтобы клинические испытания лекарственных средств, содержащих или состоящих из ГМО, могли начаться как можно скорее; а во-вторых, для облегчения их использования в экстренных случаях.

Комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидес сказала: «Я приветствую быструю поддержку, оказанную как Европейским парламентом, так и Советом. Это одобрение является еще одним явным сигналом того, что во время кризиса институты ЕС могут быстро отреагировать и адаптировать законодательство для решения чрезвычайных ситуаций. Цель предложения ясна: мы обеспечиваем скорейшее начало клинических испытаний лекарств против COVID-19 и своевременную доступность вакцин и средств лечения в экстренных случаях. Мы делаем это, обеспечивая при этом решение всех экологических проблем ».

Некоторые из текущих усилий по разработке вакцины против COVID-19 основаны на генетически модифицированных аттенуированных вирусах или вирусных векторах. Эти продукты подпадают под определение «генетически модифицированный организм» и подпадают под действие законодательства о ГМО. Применение законодательства о ГМО может отложить проведение клинических испытаний этих вакцин. Во-первых, законодательство о ГМО не предусматривает никакой гибкости для управления кризисами (например, пандемией). Во-вторых, опыт показывает, что при клинических испытаниях исследуемых лекарственных препаратов, содержащих или состоящих из ГМО, процедура достижения соответствия законодательству о ГМО является сложной и может занять значительное время. Регламент позволит временно отменить клинические испытания с использованием содержащихся в нем ГМО, а также позволит государствам-членам использовать лекарственные препараты, содержащие или состоящие из ГМО, предназначенные для лечения или предотвращения COVID-19 в определенных неотложных обстоятельствах.

Постановление будет применяться только до тех пор, пока COVID-19 рассматривается Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) как пандемия, или пока применяется исполнительный акт, которым Комиссия признает ситуацию чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения из-за COVID-19.

Поделиться этой статьей:

Поделиться:
EU Reporter публикует статьи из различных внешних источников, которые выражают широкий спектр точек зрения. Позиции, представленные в этих статьях, не обязательно совпадают с позицией EU Reporter. Пожалуйста, ознакомьтесь с полной версией EU Reporter Условия публикации для получения дополнительной информации EU Reporter использует искусственный интеллект как инструмент для повышения качества, эффективности и доступности журналистики, сохраняя при этом строгий человеческий редакционный надзор, этические стандарты и прозрачность во всем контенте, созданном с помощью ИИ. Пожалуйста, ознакомьтесь с полной версией EU Reporter Политика ИИ чтобы получить больше информации.
Иран5 дней назад

Ожидается, что около 100 000 человек примут участие в массовом митинге в Берлине в поддержку свободного Ирана в знак солидарности с общенациональным восстанием.

Монголия5 дней назад

Перебалансировка горнодобывающей промышленности Монголии: рекордные объемы производства Rio Tinto скрывают углубление напряженности.

Китай4 дней назад

Узбекистан-Китай: образцовое партнерство

Казахстан5 дней назад

Момент реальной политики Токаева: почему Казахстан позиционирует себя как прагматичный посредник в Евразии

Медицина5 дней назад

Право на забвение: Комиссия предлагает рекомендации, а не гарантии, лицам, пережившим рак.

Углеродные раковины4 дней назад

ЕС установил первый в мире добровольный стандарт для постоянного удаления углерода.

Европейский повестки дня по вопросам миграции4 дней назад

Новые стратегии в области миграции и виз ЕС повышают безопасность границ и способствуют мобильности талантов.

Загрязнение4 дней назад

На первом пленарном заседании по химическим веществам, отходам и загрязнению окружающей среды ЕС подтвердил свою приверженность научно обоснованному многостороннему сотрудничеству.

Бизнес1 час назад

Уход экспертов: когда бизнес уходит вместе с людьми.

Изменение климата2 часов назад

Комиссия запрашивает отзывы о рамочной климатической политике ЕС на период после 2030 года.

Сельское хозяйство3 часов назад

Европейская комиссия приняла новое законодательство ЕС в отношении удобрений RENURE.

Окружающая среда3 часов назад

Комиссия принимает новые меры по предотвращению уничтожения непроданной одежды и обуви.

Исследование4 часов назад

Европейская комиссия выделила 404.3 миллиона евро исследователям, работающим на постдокторских позициях, подтвердив тем самым статус Европы как глобального центра научных талантов.

Технология4 часов назад

ЕС инвестирует 700 миллионов евро в недавно открытую линию NanoIC, крупнейшую в Европе пилотную линию по производству микросхем в соответствии с Законом о защите прав потребителей (Chips Act).

Пакистан5 часов назад

Белуджистан: Когда военное правление превращает провинцию в выход

Исследование1 день назад

Высококвалифицированные эксперты будут консультировать Комиссию по вопросам политики в области исследований и инноваций.

Топ