В основе больших данных должно лежать благополучие пациентов

По Европейский альянс для директора Персонализированные медицины xecutive Денис Хорганом

«Большие данные» здесь и здесь, чтобы остаться. Мы делимся все большим количеством информации все более и более разными способами, и фокус, очевидно, в том, как использовать эти супермагистрали данных на благо человечества.

Один из способов сделать это, в эту эпоху быстро развивающейся науки и появлением персонализированной медицины, это поставить 500 миллионов потенциальных пациентов Европы во всех государствах-членах ЕС 28 в самом сердце этой невероятной революции.

Теперь можно к сети почти ничего - "умные" Одежда с символикой, которые передают данные обратно в больницы в то время как мы дома и таблетки-боксов, которые говорят нам, что пришло время, чтобы принять наши лекарства, всего лишь несколько примеров в области здоровье.

Устройства, которые посылают информацию обратно, конечно, часть сбора аппарата больших данных - данные, которые хранятся, и каналированными, по крайней мере теоретически, может быть использован для большего блага.

Big Data является лишь одной частью революции технологии и приспособлениям, разделяющая мнение: некоторые люди скажут вам, что холодильник, который может сказать нам, что мы собираемся бежать из молока и яиц является чрезвычайно полезным, в то время как другие будут более цинично предложить мнение, что, да, это очень удобно для молочных продуктов, который хочет продать вам больше своей продукции.

Не только это, но с мобильных телефонов, ноутбуков, кредитные карточки, паспорта и даже банкноты большого номинала легко отслеживаемых Big Brother правительствами стиле и отдельных хакеров, вся концепция всей этой технологии может иногда быть немного страшно. Ну, когда мы на самом деле думают о том, как, в действительности, мы едва замечаем всю эту информацию, что мы позволяем быть использован на ежедневной основе.

Мы также настолько заняты, глядя на экраны в любой форме или форме - страдает от плохой осанки, толстеет, теряя наше зрение - что это легко забыть, что в мире больших данных, объекты не являются единственным ответом. Больные.

Но есть ирония в том, что многие пациенты проводят так много времени в поисках информации в Интернете о своих различных недугах и состояниях - или о состояниях членов семьи, - что некоторые врачи легко могут назвать их «кибер-хондриками».

Понятно, что пациенты, исследователи и промышленности все нуждаются в информации. И нет никаких сомнений в том, что есть все более новые способы сбора его. Но поставить пациентам в самом сердце Большого феномена данных, отдельных людей, и особенно тех, кто разделяет все, что очень личные данные о своем здоровье, должны иметь контроль над их собственной информации, становятся полноправными через него, и использовать его - в идеале через один -time согласие - чтобы помочь себе и другим, когда речь идет о здоровье.

Очевидные пути на ум - совместное использование клинических исследований, данных через границы из-за многих более редких заболеваний в настоящее время идентифицируются с, по определению, более мелких групп пациентов, например, и использование данных, которые они выбрали в пользу исследований и развитие.

В настоящее время существует так много «редких» болезней - около 7,000, - которые в США определяются как болезни, от каждой из которых страдают менее 200,000 человек. В настоящее время у большинства врачей очень мало шансов правильно диагностировать это заболевание - даже в более богатых странах с лучшими ресурсами (таких как Великобритания и США) для постановки правильного диагноза в среднем требуется от пяти с половиной до семи с половиной лет. полтора года.

Добавьте к этому тот факт, что один обзор восьми редких заболеваний в Европе показало, что около 40% от первого диагноза пациентов был неправ. Эта цифра шокирует и, конечно, во многих случаях приводит к потере качества жизни и, во многих случаях, сама жизнь.

Такая ситуация может быть гораздо лучше для пациентов, если данные о более редких заболеваниях были собраны, разделяемыми и проанализированы. Это позволяет больше информации-поток с тем результатом, что заболевания выявлены ранее и новые препараты также могут быть разработаны. Это не только случай с редкими заболеваниями, но арена, конечно, меньше и больше внимания.

Over-диагностики, особенно при раке, также является одной из основных проблем в области здравоохранения современной.

Многие эксперты говорят, что агрессивные программы скрининга часто вызывают неправильная диагностика - что приводит к ненужному лечению и тревоги, - а также так называемых ложных положительных результатов, но они не являются чрезмерно диагнозов.

Последнее происходит, например, когда крошечный рак молочной железы обнаруживается, что не будет расти достаточно большой, чтобы даже вызвать симптомы для скажем, еще лет десять. Рак является реальным достаточно, но не представляет никакой непосредственной опасности. Тем не менее, это может привести к неоправданно раннему лечению и, конечно же, что тревога для пациента и ее семьи.

Данные о том, что является реальным и представляют опасность, а что нет, должна быть разделена и знания для интерпретации она увеличилась. Причиняет ненужные страдания пациента - кто находится в центре здравоохранения, или должно быть - явно следует по возможности избегать.

Конечно, брюссельский Европейский альянс персонализированный медицины (EAPM) признает, что существуют огромные моральные и этические вопросы, касающиеся сбора, хранения, передачи и использования этих данных. Это должно быть сделано в рамках надежных механизмов, которые защищают пациент, но не срывают необходимости для ученых, чтобы найти новые методы лечения заболеваний и лучшие лекарственные средства и методы лечения.

Эти вопросы должны быть решены, и кооперативы данных являются одна идея набирает обороты, что позволяет штормовых вверх массы знаний пока держит поставщиков данных - пациенты - контролировать то, что они разделяют, когда они разделяют его и для какой цели.

В любом случае, существует огромное количество данных, там сейчас, более чем когда-либо прежде, и растет с каждым днем. EAPM считает, что мы должны помнить, что, в области здравоохранения, эта информация должна вращаться вокруг, и дать пользу, пациенту.

Поделиться этой статьей: