Интервью: Сага о вакцинах ЕС

Европейская комиссия только что возбудила судебный иск против AstraZeneca за несоблюдение контракта на поставку вакцин против COVID-19. В контракте с Европейской комиссией англо-шведская фармацевтическая фирма обязалась приложить «все разумные усилия» для поставки 180 миллионов доз в ЕС во втором квартале 2021 года, на самом деле в заявлении в прошлом месяце AstraZeneca заявила, что будет стремятся обеспечить только одну треть доз к концу июня. В этом непростом контексте Федерико Грандессо поговорил с депутатом Европарламента Тицианой Бегин (фото), глава делегации Движения пяти звезд в Европарламенте.

Как вы оцениваете управление вакцинами в ЕС и надзор EMA? Что касается Италии, можно ли сделать более прагматичный и оперативный выбор для обеспечения вакцин?

В управлении вакцинами ЕС были и свет, и тень. Несомненно, решение оставить диалог с фармацевтическими компаниями на усмотрение Европейской комиссии было правильным, потому что это помешало «закону сильнейшего» выиграть в Европе во внутренней войне между государствами-членами из-за захвата вакцины. Этого не произошло, и теперь вакцины закупаются Европейской комиссией, а затем распространяются среди отдельных государств на основе прозрачных критериев, таких как количество жителей или чрезвычайная ситуация в области здравоохранения, в которой находится страна. При этом мы должны изменить темп: были недооценки, возможно, добросовестно, в написании контрактов, и мы страдаем от блокады экспорта из США и Великобритании.

Вакцины превращаются в бизнес для крупных фармацевтических компаний, но тем временем в Европе от коронавируса умерло более 800,000 человек. Граждане доверяют мнению научного мира и EMA, но они должны сообщаться с полным знанием фактов, сроков и определенности, в противном случае существует риск разжигания атмосферы недоверия. Мы считаем, что необходимо ускорение роста промышленного производства вакцин в Европе, гарантирующее при этом уверенность для всей цепочки поставок необходимого сырья. Поэтому мы можем лишь разделить обращение 100 лауреатов Нобелевской премии и 75 бывших глав государств к президенту Соединенных Штатов Джо Байдену о приостановлении действия патентных прав на вакцины. Европейский Союз также имеет свои обязанности и в рамках Всемирной торговой организации должен поддержать это предложение здравого смысла. Столкнувшись с пандемией, которая на сегодняшний день унесла жизни почти 3 миллионов человек в мире, нет никакой выгоды: те же самые международные правила предусматривают правовые инструменты для приостановления действия патентов на вакцины против Covid и запуска производства, которого сегодня все еще недостаточно для покрывают потребности граждан. Это также проблема общественного здравоохранения, чтобы избежать распространения новых и более опасных вариантов.

Заместитель министра здравоохранения Италии Пьерпаоло Силери в интервью высказал предположение о возможности использования Sputnik V после одобрения EMA. Как вы думаете? Заместитель министра Силери также расширил бы обсуждение китайской вакцины. Что ты думаешь об этом?

Вакцины принадлежат всем и должны использоваться для спасения жизней. Если российские и китайские вакцины будут эффективны в достижении этих целей, я уверен, что Ema разрешит их использование в Европейском Союзе. Однако я помню, что в настоящее время у нас уже есть четыре вакцины, разрешенных к применению - Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Janssen, и что они, если фармацевтические компании соблюдают взятые на себя обязательства, уже являются отличным щитом для защиты всех граждан и обеспечения того, чтобы кампания вакцинации к лету этого года охватит максимально возможный процент населения.

Поделиться этой статьей: